Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tobi podhaler är indicerat för den undertryckande behandlingen av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos vuxna och barn i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 om data i olika åldersgrupper. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amring farma srl - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - melfalanhydroklorid 55,97 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gramnegativa bakteriella infektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - fetcroja är indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade alternativ behandling (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigecyklin - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tygecycline accord är indicerat hos vuxna och barn från åtta års ålder år för behandling av följande infektioner (se avsnitt 4. 4 och 5. 1):komplicerade infektioner i hud och mjukdelar (cssti), med undantag av diabetiska foten infektioner (se avsnitt 4. 4)komplicerade intraabdominella infektioner (ciai)tygecycline accord bör endast användas i situationer där andra alternativa antibiotika är inte lämpliga (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivisol srl - ikodextrin; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 257 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,4 mg aktiv substans; ikodextrin 75 mg aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 9 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tablett - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ketokonazol 200 mg aktiv substans - antimykotika för systemiskt bruk - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tablett - 400 mg - ketokonazol 400 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - antimykotika för systemiskt bruk - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.